来源：人民日报健康客户端 2024-01-10 

1月9日，北京盛诺基医药科技宣布，其与加拿大Angiochem公司研发的国内第一个批准开展乳腺癌脑转移临床试验的多肽偶联药物（PDC）“SNG1005”成功完成III期临床桥接试验。结果显示，国外临床试验用药剂量在中国患者上耐受，参与临床试验的患者目前均存活，中位总生存期超过11.5个月。

“这明显优于国外II期临床试验中位生总存期8个月。”主持该临床试验的复旦大学肿瘤医院肿瘤内科主任医师胡夕春教授介绍，该试验显示，SNG1005与目前获批用于治疗乳腺癌的药品白蛋白紫杉醇具有相同特点，与国外患者相比，中国国内患者对此类药物更敏感。“但是，由于白蛋白紫杉醇不能穿透血脑屏障，无法用于乳腺癌脑转移的治疗，如果SNG1005将来获批上市，将为国内乳腺癌脑转移患者治疗提供新的选择。”

据悉，SNG1005是由紫杉醇分子与化学合成的多肽结合形成的偶联物，是全球范围尚未上市的全新化合物实体，该药物可穿越血脑屏障和血脑脊液屏障，进入颅内发挥抗肿瘤作用。