2025-12-29

近日，上海中医药大学交叉科学研究院刘三宏研究员团队联合海军军医大学张卫东教授、中国科学院动物研究所刘峰研究员团队，在国际权威期刊《Engineering》（IF11.6）在线发表题为“Icaritin Improves the Hematopoiesis-Supportive Function of MSCs viaA PRDX–MAPK Axis After Chemotherapy”的研究论文。该研究首次明确中药活性成分淫羊藿素（Icaritin，ICT）可通过靶向调控骨髓造血微环境促进化疗后造血功能恢复，不仅为临床防治化疗所致骨髓抑制提供了全新候选药物，更从分子机制层面搭建了中西医结合研究造血系统的桥梁，彰显了淫羊藿素在肿瘤治疗辅助领域及中医药现代化发展中的重大意义。

化疗是临床肿瘤治疗的核心手段之一，但化疗药物的非特异性杀伤作用易导致骨髓造血功能损伤，引发骨髓抑制并发症。该并发症以白细胞、血小板数量锐减及免疫力下降为主要特征，不仅可能导致化疗进程中断、延误治疗周期，更可能引发严重感染、出血等不良事件，成为制约肿瘤治疗疗效提升与患者预后改善的关键瓶颈。

针对这一难题，研究团队研究发现聚焦于中药“补肾强骨”的经典药材淫羊藿，其核心活性成分ICT具有显著造血支持潜力。在小鼠和斑马鱼模型中，ICT可有效缓解化疗引发的“髓伤”症状：不仅减轻骨髓抑制、改善血细胞减少，显著提升外周血白细胞与血小板数量，更能增加骨髓中HSCs数量并增强其造血功能。

团队运用单细胞转录组测序、药物亲和力响应靶点稳定性技术等前沿手段，取得突破性发现：淫羊藿素的作用新靶点为骨髓间充质干细胞（MSCs）中的过氧化物酶 1（PRDX1）。通过调控 PRDX1–活性氧（ROS）–丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号轴，淫羊藿素可显著促进间充质干细胞表达关键效应分子 CXCL12，进而为造血干细胞的增殖分化提供稳定支持，实现造血微环境的修复与造血功能的重建。这项研究不仅深化了对微环境导向型造血恢复的理解，还将ICT定位为首创性微环境靶向治疗药物，具有直接的临床转化潜力。

值得关注的是，淫羊藿素是我国批准治疗肝癌1类创新药物，具备成熟的安全性数据与临床应用基础。这一既定优势让其在化疗骨髓抑制防治领域的转化应用更具竞争力：一方面，其天然来源的属性与临床验证的安全性，可大幅降低化疗辅助治疗中的不良反应风险；另一方面，其兼具抗肿瘤与造血保护的双重药理活性，尤其适合肝癌等多种肿瘤患者在化疗期间的联合使用，既能协同抑制肿瘤进展，又能同步保护造血功能，为患者构建“治疗 + 防护” 的双重保障。这种 “已获批、多效性、高安全” 的独特优势，使其相较于全新研发的候选药物，在临床转化周期、应用推广效率上具备显著优势，有望快速惠及更多肿瘤患者。